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药品稳定性试验箱的箱体结构

更新时间:2023-12-18      点击次数:760
药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
 
冷冻系统:
 
制冷压缩机:采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭;体积小、重量轻、噪音低、效率高、寿命长而享誉世界制冷行业,尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计,高效率和节能的象征。
 
冷媒:进口R404
 
冷凝器:风冷式盘管
 
蒸发器:鳍片式
 
其它附件:制冷干燥过滤器、电磁阀
 
箱体结构:
 
外胆均采用优质A3钢板数控机床加工成型,外壳表面进行喷塑处理,更显光洁、美观;
 
内室材料使用镜面SUS304B板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点;
 
样品架可根据需要调节上下的位置;
 
测试引线孔在工作室左侧,使用时可打开孔盖;
 
箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程;
 
采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越;
 
根据历史经验设计实验设备以来,具有合理的风道循环系统,使得箱体内温湿度达到均匀性;
 
箱门内壁装有8~10支日光灯进行光照试验,为保护灯管使用寿命,内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离。
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