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药品试验箱的操作规程及安全检查

更新时间:2024-02-22      点击次数:754
主要特点
 
1、采用微电脑控制温度,湿度,控制稳定,准确,可靠。
 
2、风道循环系统,确保工作室内部风力分布均匀。
 
3、温湿度控制器,压缩机,循环风机等零部件均采用进口产品,具有稳定,安全可靠的特点。
 
4、独立超温,低温声光跟随踪报警系统,保证试验安全运行不发生意外。
 
5、升温,降温,加湿系统独立可提高效率。
 
6、采用进口不锈钢内胆,四角半圆弧易清洁。
 
技术措施
 
1、制冷系统:两套制冷系统,可自动切换工作,保证设备长期连续运行。
 
2、调节方式:平衡式调温调湿方式,保证温湿度精确可靠,波动度小。
 
3、安全保护:独立限温报警系统。
 
4、控制器操作界面设中英文可供选择,即时运转曲线图可由屏幕显示。
 
5、具有100组程式10段9循环步骤的容量,每段时间设定值为99小时59分。
 
6、资料及试验条件输入后,控制器具有荧屏锁定功能,避免人为触摸而停机。
 
7、具有RS-232或RS-485通讯界面,可在电脑上设计程式,监视试验过程并执行开关机等功能。
 
操作规程
 
药品稳定性试验箱目的和范围
 
建立药品稳定性试验箱的操作规程,确保药品稳定性试验箱的正确使用。本规程适用于药品稳定性试验箱的操作与维护。
 
药品稳定性试验箱环境条件
 
1、温度:5~35℃;相对湿度:≤85%R.H;
 
2、电源:采用220±22V、50Hz/20A的电源。
 
3、供水条件:加湿器用水,采用蒸馏水、去离子水或纯净饮用水。
 
安装检查
 
1、设备安装后,首先检查系统组件是否因运输损坏、碰伤。
 
2、连接好蒸馏水或去离子水进水管,进水压力不宜过大。
 
3、接通电源,仪表应有显示。
 
4、接通照明开关,箱内上方的照明灯应亮。
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